Hidreabróimíd Galantamine

Galantamine Hydrobromide Eolas Bunúsach

 

Ainm Táirge: GALANTHAMINE HYDROBROMIDE

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrNO3

MW: 368.27

EINECS: 217-780-5

Teocht stórála: Séalaithe i tirim, Teocht Seomra

Foirm: Púdar soladach bán

Feabhsaíonn Galantamine feidhm na gcealla nerve san inchinn. Feidhmíonn sé trí chosc a chur ar mhiondealú ceimiceach ar a dtugtar acetylcholine (ah féach go dtí KO leen). De ghnáth bíonn leibhéil níos ísle den cheimiceán seo ag daoine a bhfuil néaltrú orthu, rud atá tábhachtach do phróisis chuimhne, smaointeoireachta agus réasúnaíochta.

Úsáidtear Galantamine chun néaltrú éadrom nó measartha de chineál Alzheimer a chóireáil.

Féadfar galantamine a úsáid freisin chun críocha nach bhfuil liostaithe sa treoir cógais seo.

Faigh cúnamh leighis éigeandála má tá comharthaí frithghníomhú ailléirgeach agat: coirceoga; deacracht análaithe; at d'aghaidh, liopaí, teanga, nó scornach.

• Pian cófra, ráta croí mall;
• Is beag nó gan aon urinating;
• Fuil i do fual;
• Comharthaí de fhuiliú boilg--stóil fola nó tarraí, casachtach suas fola nó urlacan a bhfuil cuma thailte caife air;
• Fadhbanna ae--nausea, pian sa bholg uachtair, tochas, mothú tuirseach, caillteanas appetite, fual dorcha, stóil cré-daite, buíochán (buí an chraiceann nó na súl);
• Comharthaí díhiodráitithe--moothúchán an-tart nó te, gan a bheith in ann urinate, sweating trom, nó craiceann te agus tirim;
• Mothúchán ceann éadrom, mar a d'fhéadfadh tú bás a fháil; nó
• Frithghníomhú tromchúiseach craicinn--fiabhras, scornach tinn, at i d’aghaidh nó i d’theanga, ar lasadh i do shúile, pian sa chraiceann, agus gríos dearg nó corcra ina dhiaidh sin a leathnaíonn (go háirithe san aghaidh nó sa chorp uachtair) agus is cúis le blistering. agus feannadh.

• Nausea, urlacan, buinneach, caillteanas appetite;
• Tinneas cinn, meadhrán; nó
• Meáchain caillteanas.

Gnáthdháileog do Dhaoine Fásta le haghaidh Galar Alzheimer:

Táibléad scaoilte láithreach agus tuaslagán béil:

Dáileog tosaigh: 4 mg ó bhéal dhá uair sa lá, b'fhearr le béilí maidin agus tráthnóna

- Tar éis ceithre seachtaine ar a laghad, méadú go 8 mg dhá uair sa lá, ansin tar éis 4 seachtaine breise, féadfaidh sé méadú go 12 mg dhá uair sa lá.

Dáileog cothabhála: 16 go 24 mg in aghaidh an lae tugtha i 2 dháileog roinnte

Uasmhéid dáileog: 24 mg / lá

Capsúil scaoilte leathnaithe:

Dáileog tosaigh: 8 mg ó bhéal uair amháin sa lá, b'fhearr le béile na maidine

-Tar éis 4 seachtaine, ba chóir an dáileog a mhéadú go 16 mg uair amháin sa lá, féadfar méadú breise go 24 mg uair amháin sa lá a mheas tar éis 4 seachtaine ar a laghad 16 mg / lá a ghlacadh.

Dáileog cothabhála: 16 go 24 mg ó bhéal uair amháin sa lá bunaithe ar shochar cliniciúil agus infhulaingteacht

Uasmhéid dáileog: 24 mg / lá

Tiontú ó Táibléid Láithreach Scaoilte (IR) nó ó Réiteach ó Bhéal go Capsúil Scaoilte Breisithe (ER):

-Tóg an dáileog deiridh de fhoirmiú IR n sa tráthnóna roimh thosú capsule ER; tosú ER capsule maidin tar éis dosing uair amháin sa lá

-Ba cheart an dáileog laethúil iomlán céanna a thiontú ó IR go ER

Nótaí tráchta:

- Le linn trialacha cliniciúla, fuarthas amach nach raibh an dáileog scaoilte láithreach 32 mg in aghaidh an lae glactha chomh maith agus nár mhéadaigh sé an tairbhe chliniciúil; níor aimsíodh go soláthraíonn dáileog de 24 mg in aghaidh an lae leas cliniciúil méadaithe suntasach go staitistiúil ó 16 mg in aghaidh an lae; mar sin féin, d'fhéadfadh sé leas breise a thabhairt do roinnt othar.

-Ba cheart méaduithe dáileoige a bhunú ar mheasúnú ar thairbhe cliniciúil agus ar infhulaingteacht na dáileoige roimhe sin.

-Má chuirtear isteach ar theiripe ar feadh níos mó ná 3 lá, ba cheart an t-othar a atosú ag an dáileog is ísle agus an dáileog a ardú go dtí an dáileog reatha.

Clibeanna Te: galantamine hydrobromide, soláthraithe galantamine hydrobromide tSín